
GSK J1
CAS No. 1373422-53-7
GSK J1 ( GSKJ1 | GSKJ 1 | GSKJ-1 )
产品货号. M17982 CAS No. 1373422-53-7
GSK-J1 是一种高效的 H3K27 组蛋白去甲基酶抑制剂,在 JMJD3 (KDM6B) 和 UTX (KDM6A) 的无细胞测定中,IC50 分别为 28 nM 和 53 nM。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
5MG | ¥324 | 有现货 |
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10MG | ¥510 | 有现货 |
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25MG | ¥794 | 有现货 |
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50MG | ¥1515 | 有现货 |
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100MG | ¥2519 | 有现货 |
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200MG | 获取报价 | 有现货 |
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500MG | 获取报价 | 有现货 |
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1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称GSK J1
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述GSK-J1 是一种高效的 H3K27 组蛋白去甲基酶抑制剂,在 JMJD3 (KDM6B) 和 UTX (KDM6A) 的无细胞测定中,IC50 分别为 28 nM 和 53 nM。
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产品描述GSKJ1 is a selective and potent histone demethylase inhibitor (GSK-J1) that has significant activity (IC50 60 nM for human JmjD3) in vitro and in cells using an ester derivative (GSK-J4: 1 μM < IC50 < 10 μM; e.g. 9 μM in primary human macrophages). The pyridine regio-isomer GSK-J2 displays significantly less on-target activity (IC50 > 100 μM for human JmjD3) and thus can be used as control for target effects in vitro, and as ester derivative (GSK-J5) in cells. Recent data has shown that GSK-J1 also shows some activity (IC50 950 nM for Jarid1b, IC50 1.76 uM for Jarid1c) against H3K4me3/2/1 demethylases.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词GSKJ1 | GSKJ 1 | GSKJ-1
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通路Others
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靶点Other Targets
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受体JMJD3 (KDM6B)|UTX (KDM6A)
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研究领域Others-Field
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适应症——
化学信息
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CAS Number1373422-53-7
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分子量389.45
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分子式C22H23N5O2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO : ≥ 33 mg/mL; 84.73 mM
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SMILESOC(=O)CCNC1=CC(=NC(=N1)C1=CC=CC=N1)N1CCC2=C(CC1)C=CC=C2
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化学全称3-((2-(pyridin-2-yl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepin-3-yl)pyrimidin-4-yl)amino)propanoic acid
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
产品手册




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