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GSK J1

CAS No. 1373422-53-7

GSK J1 ( GSKJ1 | GSKJ 1 | GSKJ-1 )

产品货号. M17982 CAS No. 1373422-53-7

GSK-J1 是一种高效的 H3K27 组蛋白去甲基酶抑制剂,在 JMJD3 (KDM6B) 和 UTX (KDM6A) 的无细胞测定中,IC50 分别为 28 nM 和 53 nM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
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10MG ¥510 有现货
25MG ¥794 有现货
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生物学信息

  • 产品名称
    GSK J1
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    GSK-J1 是一种高效的 H3K27 组蛋白去甲基酶抑制剂,在 JMJD3 (KDM6B) 和 UTX (KDM6A) 的无细胞测定中,IC50 分别为 28 nM 和 53 nM。
  • 产品描述
    GSKJ1 is a selective and potent histone demethylase inhibitor (GSK-J1) that has significant activity (IC50 60 nM for human JmjD3) in vitro and in cells using an ester derivative (GSK-J4: 1 μM < IC50 < 10 μM; e.g. 9 μM in primary human macrophages). The pyridine regio-isomer GSK-J2 displays significantly less on-target activity (IC50 > 100 μM for human JmjD3) and thus can be used as control for target effects in vitro, and as ester derivative (GSK-J5) in cells. Recent data has shown that GSK-J1 also shows some activity (IC50 950 nM for Jarid1b, IC50 1.76 uM for Jarid1c) against H3K4me3/2/1 demethylases.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    GSKJ1 | GSKJ 1 | GSKJ-1
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    JMJD3 (KDM6B)|UTX (KDM6A)
  • 研究领域
    Others-Field
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1373422-53-7
  • 分子量
    389.45
  • 分子式
    C22H23N5O2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO : ≥ 33 mg/mL; 84.73 mM
  • SMILES
    OC(=O)CCNC1=CC(=NC(=N1)C1=CC=CC=N1)N1CCC2=C(CC1)C=CC=C2
  • 化学全称
    3-((2-(pyridin-2-yl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepin-3-yl)pyrimidin-4-yl)amino)propanoic acid

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

产品手册
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